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技術(shù)文章 / article
Cell.line.primary.name細(xì)胞株的復(fù)蘇方法
2017-02-17 瀏覽次數(shù)：1807
Cell.line.primary.name細(xì)胞株的復(fù)蘇方法
產(chǎn)品名稱：Cell.line.primary.name細(xì)胞
中文名稱：導(dǎo)管癌細(xì)胞
貨號(hào)：Cell.line.primary.name
規(guī)格：1~3*106細(xì)胞/25cm2培養(yǎng)瓶
上海蒂科生物 細(xì)胞株、血清、培養(yǎng)基、 各種細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)試劑，開學(xué)酬賓*中，更多產(chǎn)品，更大優(yōu)惠，敬請(qǐng)！！
1.預(yù)熱培養(yǎng)用液把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱。
2.用75酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺(tái)和雙手。
3.正確擺放使用的器械保證足夠的操作空間不僅便于操作而且可減少污染。
4.點(diǎn)燃酒精燈注意火焰不能太小。
5.準(zhǔn)備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶放入微波爐內(nèi)高火8分鐘再次消毒。
6.取出預(yù)熱好的培養(yǎng)用液取出已經(jīng)預(yù)熱好的培養(yǎng)用液用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺(tái)內(nèi)。
7.從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細(xì)胞注意取出細(xì)胞時(shí)要旋緊瓶蓋用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺(tái)面再在鏡下觀察細(xì)胞。
8.打開瓶口將各瓶口一一打開同時(shí)要在酒精燈上燒口消毒。
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